| 发布日期：2025-04-10 23:19 点击次数：181 |
26岁的小张（化姓）是一名办公室职员，半年前配资资深炒股配资门户，她发现自己有点“不对劲”：下午工作时眼皮总是不自觉地往下垂，看电脑久了还会出现重影。
“是不是这段时间太忙，没休息好呢？”小张让身体充分休息，可症状并没有得到缓解。直到最近，她的双手也越来越没力气，常常头晕，眼皮一直耷拉着，重影更是日益加重。无奈之下，小张来到杭州师范大学附属医院神经内科就诊。接诊医生详细询问了小张的病史，察觉到这并不是单纯的疲劳。连续眨眼的疲劳试验、新斯的明试验均提示阳性，医生初步判断她可能患上了“重症肌无力”。
进一步检查显示，小张的血液中乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体）阳性，胸部CT发现前纵隔占位，考虑胸腺瘤。最终小张被确诊为“重症肌无力（全身型）”。
神经内科随即邀请心胸外科副主任祝明华主任医师会诊。经过全面评估，祝明华分析患者纵隔占位并重症肌无力，单纯使用药物效果不佳，建议行纵隔肿瘤切除+全胸腺切除。手术进行得十分顺利，术后小张的病情逐步改善，第二天她就感觉眼皮不再下垂，手臂力量也恢复了。术后两周，小张已经可以正常上班，不再依赖大剂量药物。
“如果早知道这个病能通过手术治疗，我就不用白白受那么多苦了！”小张感慨道。
展开剩余64%祝明华介绍，重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起。它的诊断往往需要通过药理学检查、电生理检查、MG相关抗体检查等。除此之外，80%左右的重症肌无力患者伴有胸腺异常，因此也应重视胸部CT或增强MRI。对于重症肌无力合并有胸腺异常及乙酰胆碱受体抗体阳性的患者，早期的手术可以使患者症状迅速得到缓解，减少免疫抑制药物的治疗剂量，同时也能减缓病情进展，对患者非常有益。
祝明华提醒，这种疾病多见于年轻女性和年龄较大的男性。如果出现不明原因的肌无力、疲劳后加重，尤其是伴有眼皮下垂、视物重影，一定要尽早就诊。重症肌无力虽不常见，但容易被误诊为“疲劳”“颈椎病”。早诊断、早治疗，尤其是尽早评估手术指征，才能避免病情恶化，重获健康生活。
2018年，全身型重症肌无力被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。
资料显示，重症肌无力在中国的年发病率为0.68/10万，85%为全身型重症肌无力，其中AChR阳性和MuSK阳性为两种主要亚型，占比分别约为85%和8%。
2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。罕见病用药被纳入医保目录的数量创历年新高，重症肌无力就在其中。
2025年3月31日，比利时药企优时比（UCB）宣布自研生物制剂——罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革，Rystiggo）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。
作为全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性gMG的新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，优迪革在中国获批，突破了国内MuSK阳性患者长期缺乏有效治疗手段的困境。
（羊城晚报·羊城派综合自杭州网、中国新闻网、潇湘晨报）配资资深炒股配资门户
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